Abstract:
En este trabajo se realiza la recuperación del ingrediente farmacéutico activo 1-(5-bromo-fur-2-il)-2-bromo-2-nitroetano (denominado G-1), con el empleo de la tecnología de nanofiltración y cristalización por membranas en el etanol residual del proceso de purificación del G-1 y en una solución acuosa resultante de las etapas de síntesis y purificación de G-1 y Vitrofural®.
Se sintetizaron membranas por el método de inversión de fases a cuatro concentraciones de polímero 25 %, 27 %, 30 % y 32 % en peso, y se evaluaron con cuatro membranas comerciales de nanofiltración NF 90, NF 270, DESAL 51HL y NF 30F, comparándolas a través del potencial de nanofiltración en una configuración de flujo cruzado en términos de retención y permeabilidad. Como resultado se seleccionaron las mejores membranas, así como las vías para lograr mejoras en una unidad de nanofiltración para la recuperación de G-1 del residual.
Se propone, además, un procedimiento tecnológico para la cristalización por membranas en la recuperación del ingrediente farmacéutico activo en una forma cristalina a partir de soluciones acuosas. Se aplicó el modelo de resistencia en serie, lo que permitió obtener teóricamente a través de correlaciones matemáticas los coeficientes individuales de transferencia de masa en la alimentación, la membrana y el permeado.
In this work the recovery of the active pharmaceutical ingredient 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinyl)-furan (named G-1) is carried out. To this end, we employ the Nanofiltration and Membrane Crystallization technology, which is applied to residual ethanol produced during the purification process of G-1, and to waste aqueous solutions resultant from the synthesis stages and purification of G-1 and Vitrofural®.
The membranes have been synthesized according to the phase inversion technique at four different polymer concentrations 25%, 27%, 30% and 32% in weight, and they have been compared with four commercial membranes for nanofiltration NF 90, NF 270, DESAL 51HL and NF 30F. The comparison is realized in a nanofiltration system using a cross flow configuration, taking into account retention and permeability. This procedure allows to select the best membranes, as well as the required modifications to improve the nanofiltration unit for the recovery of G-1.
Also, we propose a technological procedure that uses membrane crystallization for recovering the active pharmaceutical ingredient in a crystalline form starting from waste aqueous solutions. Moreover, the individual coefficients of mass transfer are theoretically obtained through mathematical correlations for the feeding, the membrane, and the permeate.
